Agravio masivo

El agravio masivo ocurre cuando un gran número de demandantes presentan un reclamo contra una o varias corporaciones. El reclamo ocurre cuando se cree que cierto medicamento defectuoso, dispositivo médico u otro producto causó daño a una amplia población.

Este tipo de casos a menudo ocurren como resultado de una acción tomada por una parte responsable. Por ejemplo, la Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en Carreteras implementa un retiro del mercado; la FDA retira un medicamento recetado o emite una advertencia; o un fabricante (vehículo, juguete u otro) emite un retiro del mercado. Cuando ocurren estos retiros o advertencias, muchos individuos o familias pueden darse cuenta de que se vieron afectados negativamente. Un agravio masivo es el resultado una vez que se determina que hay una conexión entre un retiro o advertencia y una gran cantidad de lesiones.

Una acción de clase es un tipo de agravio masivo. Por lo general, las acciones colectivas involucran a demandantes que experimentaron un tipo similar de lesión debido a un producto o medicamento defectuoso. Sin embargo, solo una cantidad limitada de demandantes puede presentar su caso en la corte. La decisión del tribunal se aplica a todos los involucrados en la demanda colectiva. Esto incluye compensación o recompensas por daños que se dividen entre los demandantes.

Otro tipo de agravio masivo es un MDL, o litigio de varios distritos. Esto significa que un abogado puede representar a múltiples demandantes. La principal diferencia es que los demandantes serán elegibles para recibir una compensación adecuada en función de sus lesiones únicas, en lugar del efecto general en un gran grupo de demandantes como en una demanda colectiva. Un evento individual o un producto, dispositivo o medicamento defectuoso puede causar una variedad de efectos negativos, por lo que un demandante puede tener derecho a una cantidad o tipo diferente de compensación y daños que otro demandante.

Los agravios masivos son a menudo casos complejos y largos, ya que se requieren investigaciones exhaustivas. Una investigación puede consistir en el examen de la industria, compañía, corporación o fabricante responsable de lo que se afirma que es un producto, dispositivo médico o medicamento defectuoso. Además de analizar el papel de la parte potencialmente responsable, cada caso en un agravio masivo debe tomarse en serio. Serán evaluados para determinar si la lesión o daño reportado es similar a otros incidentes reportados en relación con el producto o medicamento defectuoso. Estas investigaciones pueden involucrar a numerosos abogados y / o compañías de seguros. Aunque es difícil estimar el plazo en el caso de un caso de agravio masivo que se presenta, no es inusual porque lleva meses o años.